Arzneimittelsicherheit
Die EMA hat die Zulassung eines Ranibizumab-Implantats zur Behandlung von Erwachsenen mit neovaskulärer (feuchter) altersbedingter Makuladegeneration (nAMD) empfohlen. Die Anwendung erfolgt über ein chirurgisch implantiertes, nachfüllbares okuläres Abgabesystem, das eine kontinuierliche Freisetzung des Wirkstoffs ermöglicht.