Die Europäische Kommission hat die Zulassung von Repatha® (Evolocumab) erweitert. Der PCSK9-Inhibitor kann nun auch zur Reduktion des kardiovaskulären Risikos bei Erwachsenen mit hohem ASCVD-Risiko eingesetzt werden. Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der VESALIUS-CV-Studie und erfolgte am 21. August 2026. Repatha® ist damit der erste und bislang einzige PCSK9-Inhibitor mit entsprechender Zulassung zur Reduktion des kardiovaskulären Risikos bei Erwachsenen mit hohem ASCVD-Risiko.