Hausärzt:in 04/2025
Ärzt:in Assistenz 03/2024

Zulassung von mehreren neuen Medikamenten

Neue Wirkstoffe für die Behandlungen von zystische Fibrose, hereditäre Transthyretin-Amyloidose, Hyperphenylalaninämie, endokrine Orbitopathie, Brustkrebs, Osteoporose, Gallenkrebs, und Akromegalie werden von der EMA empfohlen.

Folgende Medikamente wurden neu zugelassen:

Medikament Wirkstoff Erkrankung Patienten
Alyftrek

Deutivacaftor/          

Tezacaftor/

Vanzacaftor

zystische Fibrose, Klasse I Mutation im Transmembran-Leitfähigkeitsregulator Gen Kinder ab sechs Jahren
Attrogy  Diflunisal Hereditäre Transthyretin-Amyloidose  
Duvyzat Givinostat Duchenne Muskeldystrophie Kinder ab sechs Jahren
Sephience  Sepiapterin Hyperphenylalaninämie  Kinder und Erwachsene
Tepezza  Teprotumumab endokrine Orbitopathie  
Ziihera  Zanidatamab metastasierender HER2-positiver Gallenkrebs Erwachsene
Oczyesa Octreotide Akromegalie  
Dazublys Trastuzumab metastasierender Brustkrebs  
Denbrayce / Enwylma / Vevzuo / Yaxwer Denosumab Knochenabbau bei Krebserkrankungen, Riesenzelltumor des Knochens Erwachsene und Jugendliche

Denosumab BBL /

Izamby /

Junod / Zadenvi

Denosumab Osteoporose