Icotrokinra ist ein oral verfügbarer, selektiver Inhibitor des IL-23-Signalwegs und stellt damit einen neuen therapeutischen Ansatz in der Behandlung der moderaten bis schweren Psoriasis dar. Im Gegensatz zu den bislang etablierten IL-23-gerichteten Therapien (z. B. monoklonale Antikörper), die injiziert werden, ermöglicht Icotrokinra eine einmal tägliche orale Gabe.

Die aktuelle Zulassung in den USA umfasst Patient:innen ab einem Alter von ≥ 12 Jahren mit moderater bis schwerer Plaque-Psoriasis, insbesondere bei unzureichendem Ansprechen auf Kontraindikationen gegen oder Unverträglichkeit gegenüber Phototherapie bzw. systemischen Standardtherapien.

Die Wirksamkeit wurde in Phase-III-Studien belegt. Bei 65 % der Behandelten kam es zu einem vollständigen Rückgang der Hautsymptome (Placebo: 8 %).  Um 90 % geringer wurde die Schuppenflechte bei 50 % der Behandelten (Placebo: 4 %). Das Sicherheitsprofil zeigte bislang keine signifikant erhöhte Nebenwirkungsrate im Vergleich zu Placebo.

Therapeutisch erweitert Icotrokinra die Gruppe der "small molecules" in der Psoriasistherapie, zu denen bereits der selektive Tyrokinase 2. Inhibitor Deucravacitinib und der Phosphodiesterase-4-Inhibitor Apremilast gehören.

Derzeit befindet sich Icotrokinra im Zulassungsverfahren bei der European Medicines Agency (EMA).