Hausärzt:in 09/2025
Ärzt:in Assistenz 2025

Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie: Progression verlangsamen

zwei Ärzte die auf einen Bildschirm schauen mit einem Röntgenbild des Körpers
Vom Verdacht bis zur effektiven Behandlung.
© KH BHS Ried
Bei Patient:innen mit kardiovaskulären Erkrankungen, die unter Dyspnoe und Belastungsintoleranz leiden und nicht auf die Standardtherapie bei Herzinsuffizienz ansprechen, sollte an eine kardiale Amyloidose wie die Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) gedacht werden. 
Inhaltsverzeichnis

Insbesondere ältere Patient:innen sind davon betroffen und die Diagnose erfolgt, aufgrund der Heterogenität der Symptome, oft erst sehr spät. Die somit unterdiagnostizierte Erkrankung kann durch Ablagerungen von Amyloidfibrillen im Herzen unter anderem zu Herzinsuffizienz und Arrhythmien führen. Neben kardialen können auch extrakardiale Symptome wie ein Karpaltunnelsyndrom auf eine ATTR-CM hindeuten. Durch die rechtzeitige Behandlung lässt sich das Fortschreiten der Krankheit einbremsen, daher kommt es auf eine rasche Abklärung an.