Dies führt zu Funktionsstörungen der betroffenen Organe.1 Eine seltene, aber progressive und lebensbedrohliche Erkrankung ist die Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM).2 Das Protein Transthyretin (TTR) wird im Rahmen der Pathogenese der ATTR-CM strukturell verändert und zerfällt durch die Fehlfaltung in Amyloidfibrillen, die sich in verschiedenen Organen und Geweben ablagern können.
Die ATTR-Amyloidose – ein Update
Amyloidosen zählen zu einer Reihe von Erkrankungen, bei denen in verschiedenen Geweben fehlgefaltete Proteine abgelagert werden.
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