In Österreich stehen zugelassene cannabisbasierte Arzneimittel für die Behandlung von Chemotherapie bedingter Emesis und Nausea bei Krebspatient:innen sowie bei Spastik aufgrund von Multipler Sklerose zur Verfügung. Ein Präparat enthält den Wirkstoff Nabilon, ein anderes einen Cannabisextrakt, welches unter anderem eine Kombination aus Delta-9-Tetrahydrocannabinol und Cannabidiol aufweist. Zudem ist ein zugelassenes Arzneimittel mit dem Wirkstoff Cannabidiol für Krampfanfälle im Zusammenhang mit dem Lennox-Gastaut-Syndrom und dem Dravet-Syndrom verfügbar. THC als Reinsubstanz, auch Dronabinol genannt, kann außerdem via magistrale Verschreibung direkt in der Apotheke abgegeben werden. Die derzeitige Situation sieht für Ärzt:innen keine eng definierte Indikation vor. Beispielsweise kommt die magistrale Verschreibung bei Nervenleiden oder zur Linderung chronischer Schmerzen zum Einsatz, die auf keine andere Therapie ansprechen.

CBD als Reinsubstanz ist in Österreich nicht als Suchtgift definiert und unterliegt somit nicht den suchtmittelrechtlichen Vorschriften. Im Gegensatz dazu sind Produkte aus den Blüten- und Fruchtständen von "Nutzhanfsorten" nur dann vom Suchtmittelrecht ausgenommen, wenn ihr Gehalt an THC 0,3 % vor, während und nach dem Produktionsprozess nicht übersteigt.

Gemäß Suchtmittelgesetz wurde der Anbau von Cannabis zwecks Gewinnung von Suchtgift für die Herstellung von Arzneimitteln sowie damit verbundene wissenschaftliche Zwecke und die Prüfung von Sorten, Saatgut, Kultivaren, Linien und Pflanzen der Österreichischen Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit (AGES) gesetzlich übertragen. Christian Leeb, Leiter der Abteilung für medizinisches Cannabis der AGES, erklärt, welche Aspekte beim Anbau von Cannabis in Arzneimittelqualität zu beachten sind.