Bei diesen Krankheitsbildern handelt es sich um seltene Formen der Epilepsie, die bereits im Kindesalter beginnen und bis ins Erwachsenenalter andauern können. Zu den typischen Symptomen zählen verschiedene Arten von Krampfanfällen, eine abnorme elektrische Aktivität im Gehirn, Lernschwierigkeiten sowie Verhaltensauffälligkeiten.1
Cannabidiol zur Behandlung von seltenen Epilepsien
Seit 2019 ist das Arzneimittel Epidyolex mit dem Wirkstoff Cannabidiol (CBD) von der EMA zugelassen. Eingesetzt wird es zusätzlich zu Clobazam in der Behandlung von Patient:innen ab zwei Jahren mit Lennox-Gastaut-Syndrom (LGS) oder Dravet-Syndrom (DS). Außerdem ist es in derselben Altersgruppe in Kombination mit anderen Antiepileptika für die Behandlung des Tuberösen Sklerose-Komplexes (TSC) seit 2021 erlaubt.
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