Die Folgen: erhöhte Wandsteifigkeit, restriktive Füllungsstörung und schließlich Herzinsuffizienz. Lange wurde sie als seltene Erkrankung betrachtet, doch zeigt sich heute, dass insbesondere ältere Patient:innen mit Herzinsuffizienz und erhaltener Ejektionsfraktion (HFpEF) oder Aortenstenose deutlich häufiger von einer kardialen Amyloidose betroffen sind als bisher angenommen.
Kardiale Amyloidose: Aktueller Stand der Diagnostik und Therapie
Die kardiale Amyloidose ist eine infiltrative Kardiomyopathie, verursacht durch die Ablagerung fehlgefalteter Proteine im Myokard.
Inhaltsverzeichnis
Autor:in
Dr. Elisabeth Sattler (Fachärztin für Innere Medizin und für Kardiologie in Wien)
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